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SS-31 (Elamipretide)

Auf Mitochondrien gerichtetes Forschungspeptid für kontrollierte Studien zu zellulären Signalwegen.

Dosis
50 mg
Charge
268027

SS-31 (Elamipretide)

Elamipretide – D-Arginyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-phenylalaninamid (SS-31, MTP-131, Bendavia) · D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2

4.7 · 226 Bewertungen von Forschenden

Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.

Auf Mitochondrien gerichtetes Forschungspeptid für kontrollierte Studien zu zellulären Signalwegen.

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Analysezertifikat · 268027Aktueller TestEU-Labor
Labor
Janoshik Analytical
Reinheit
99.756%
Methoden
HPLC · LC-MS
Geprüft am
6. Okt. 2026
1 Test hinterlegtChargenprotokoll →

Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.

Substanzinformationen

Technische Daten

Molekülprofil · SS-31 (Elamipretide)
Typ
Peptid
Wissenschaftlicher Name
Elamipretide – D-Arginyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-phenylalaninamid (SS-31, MTP-131, Bendavia)
Aminosäuren
4
Sequenz
D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2
Molekulargewicht
639.8 g/mol (free base)
Summenformel
C32H49N9O5
CAS
736992-21-5
Herkunft
Vollsynthetisches aromatisch-kationisches Szeto-Schiller-Tetrapeptid (Weill Cornell, 2004); kein natürliches Genprodukt – es enthält D-Arginin und 2',6'-Dimethyltyrosin (Dmt) mit C-terminalem Amid, sodass kein Standard-Einbuchstabencode es korrekt wiedergibt.
Lagerbedingungen
Lyophilisiert (Pulver)
−20 °C, trocken und lichtgeschützt · langfristig stabil (24+ Monate); −80 °C für längere Archivlagerung
Rekonstituiert
2–8 °C · innerhalb von ca. 30 Tagen verwenden; aliquotieren, um wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden
Raumtemperatur
Toleriert als verschlossenes lyophilisiertes Pulver kurze Temperaturexkursionen von wenigen Tagen beim Versand. Nicht für eine längere Lagerung bei Umgebungstemperatur geeignet – das Pulver ist hygroskopisch, Feuchtigkeitsaufnahme treibt eine allmähliche Hydrolyse voran, und der phenolische Dimethyltyrosin-Rest ist oxidations- und lichtempfindlich. Rekonstituierte Lösung sollte nicht bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
Quellen & Literatur

Begutachtete Publikationen

Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.

  • Journal of Biological Chemistry
    Cell-permeable peptide antioxidants targeted to inner mitochondrial membrane inhibit mitochondrial swelling, oxidative cell death, and reperfusion injury
    Zhao K, Zhao GM, Wu D, Soong Y, Birk AV, Schiller PW, Szeto HH
    2004DOI: 10.1074/jbc.M402999200PMID: 15178689
  • British Journal of Pharmacology
    First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics
    Szeto HH
    2014DOI: 10.1111/bph.12461PMID: 24117165
  • Journal of the American Society of Nephrology
    The mitochondrial-targeted compound SS-31 re-energizes ischemic mitochondria by interacting with cardiolipin
    Birk AV, Liu S, Soong Y, Mills W, Singh P, Warren JD, Seshan SV, Pardee JD, Szeto HH
    2013DOI: 10.1681/ASN.2012121216PMID: 23813215
  • Aging Cell
    Mitochondrial-targeted peptide rapidly improves mitochondrial energetics and skeletal muscle performance in aged mice
    Siegel MP, Kruse SE, Percival JM, Goh J, White CC, Hopkins HC, Kavanagh TJ, Szeto HH, Rabinovitch PS, Marcinek DJ
    2013DOI: 10.1111/acel.12102PMID: 23692570
  • Circulation: Heart Failure
    Novel Mitochondria-Targeting Peptide in Heart Failure Treatment: A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Elamipretide
    Daubert MA, Yow E, Dunn G, Marchev S, Barnhart H, Douglas PS, O'Connor C, Goldstein S, Udelson JE, Sabbah HN
    2017DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.117.004389PMID: 29217757
  • Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
    A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy
    Karaa A, Haas R, Goldstein A, Vockley J, Cohen BH
    2020DOI: 10.1002/jcsm.12559PMID: 32096613
  • Neurology
    Efficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical Trial
    Karaa A, Bertini E, Carelli V, Cohen BH, Enns GM, Falk MJ, Goldstein A, Gorman GS, Haas R, Hirano M, Klopstock T, et al.
    2023DOI: 10.1212/WNL.0000000000207402PMID: 37268435
  • Genetics in Medicine
    A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome, a genetic disorder of mitochondrial cardiolipin metabolism
    Reid Thompson W, Hornby B, Manuel R, Bradley E, Laux J, Carr J, Vernon HJ
    2021DOI: 10.1038/s41436-020-01006-8PMID: 33077895

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