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5-Amino-1MQ

Niedermolekulare Forschungssubstanz, im Katalog geführt für Studien zu Stoffwechselwegen.

Dosis
50 mg
Charge
268023

5-Amino-1MQ

5-Amino-1-methylchinolinium (IUPAC: 1-Methylchinolin-1-ium-5-amin); üblicherweise als Iodidsalz geliefert

4.8 · 211 Bewertungen von Forschenden

Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.

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Labor
Janoshik Analytical
Methoden
HPLC · LC-MS
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Substanzinformationen

Technische Daten

Molekülprofil · 5-Amino-1MQ
Typ
Niedermolekulare Verbindung
Wissenschaftlicher Name
5-Amino-1-methylchinolinium (IUPAC: 1-Methylchinolin-1-ium-5-amin); üblicherweise als Iodidsalz geliefert
Molekulargewicht
159.21 g/mol (free cation); 286.11 g/mol as the iodide salt
Summenformel
C10H11N2+ (cation); C10H11IN2 (iodide salt)
CAS
685079-15-6 (cation); 42464-96-0 (iodide salt)
Herkunft
Synthetisches quartäres N-Methylchinolinium – ein auf die Substratbindungsstelle gerichteter Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT); kein Peptid und nicht genkodiert. Identifiziert innerhalb der in J Med Chem 2017 (PMID 28548833) beschriebenen Serie von Methylchinolinium-NNMT-Inhibitoren.
Lagerbedingungen
Lyophilisiert (Pulver)
−20 °C, trocken und lichtgeschützt · als trockenes Pulver/Salz langfristig stabil
Rekonstituiert
2–8 °C · innerhalb von 30 Tagen verwenden; für längere Aufbewahrung aliquotieren und bei −20 °C lagern, um wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden
Raumtemperatur
Das trockene Pulver toleriert kurze Temperaturexkursionen auf Umgebungstemperatur während des Transports; eine dauerhafte Lagerung bei Raumtemperatur unter Feuchtigkeits- oder Lichteinwirkung birgt jedoch das Risiko des Verbackens des hygroskopischen Salzes und der Oxidation der 5-Aminogruppe. Lösungen sollten nicht bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
Quellen & Literatur

Begutachtete Publikationen

Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.

  • Journal of Medicinal Chemistry
    Structure-Activity Relationship for Small Molecule Inhibitors of Nicotinamide N-Methyltransferase
    Neelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD, McHardy SF, Watowich SJ
    2017DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00389PMID: 28548833
  • Biochemical Pharmacology
    Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice
    Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, Wang HL, McHardy SF, Finnerty CC, Hommel JD, Watowich SJ
    2018DOI: 10.1016/j.bcp.2017.11.007PMID: 29155147
  • Biochemical Pharmacology
    Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscle
    Neelakantan H, Brightwell CR, Graber TG, Maroto R, Wang HL, McHardy SF, Papaconstantinou J, Fry CS, Watowich SJ
    2019DOI: 10.1016/j.bcp.2019.02.008PMID: 30753815
  • Journal of Obstetrics and Gynaecology
    Small molecule inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase shows anti-proliferative activity in HeLa cells
    Akar S, Duran T, Azzawri AA, Kocak N, Celik C, Yildirim HI
    2021DOI: 10.1080/01443615.2020.1854696PMID: 33645410
  • Scientific Reports
    Combined nicotinamide N-methyltransferase inhibition and reduced-calorie diet normalizes body composition and enhances metabolic benefits in obese mice
    Sampson CM, Dimet AL, Neelakantan H, Ogunseye KO, Stevenson HL, Hommel JD, Watowich SJ
    2021DOI: 10.1038/s41598-021-85051-6PMID: 33707534
  • Scientific Reports
    Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice
    Dimet-Wiley A, Wu Q, Wiley JT, Eswar A, Neelakantan H, Savidge T, Watowich S
    2022DOI: 10.1038/s41598-021-03670-5PMID: 35013352
  • Scientific Reports
    Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged mice
    Dimet-Wiley AL, Latham CM, Brightwell CR, Neelakantan H, Keeble AR, Thomas NT, Noehren H, Fry CS, Watowich SJ
    2024DOI: 10.1038/s41598-024-66034-9PMID: 38969654

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