Duales Inkretin-Forschungspeptid für Studien zu Stoffwechselwegen.
- Dosis
- 10 mg
- Charge
- 268008
GLP-2 (TRZ)
TRZ (LY3298176) – synthetisches Peptid aus 39 Resten, dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist
Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.
Duales Inkretin-Forschungspeptid für Studien zu Stoffwechselwegen.
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- Labor
- Janoshik Analytical
- Methoden
- HPLC · LC-MS
Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.
Technische Daten
- Typ
- Peptid
- Wissenschaftlicher Name
- TRZ (LY3298176) – synthetisches Peptid aus 39 Resten, dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist
- Aminosäuren
- 39
- Sequenz
- YXEGTFTSDYSIXLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS
- Molekulargewicht
- 4813.53 g/mol
- Summenformel
- C225H348N48O68
- CAS
- 2023788-19-2
- Herkunft
- Ausgehend von der humanen GIP-Sequenz entworfen: 39 Reste mit Aminoisobuttersäure (Aib, dargestellt als X) an den Positionen 2 und 13, C-terminalem Amid und einer C20-Disäure–γGlu–(AEEA)2-Kette an Lys20; die Katalogbezeichnung „GLP-2“ ist eine Bezeichnung des Anbieters, nicht das Glucagon-like Peptide-2.
- Lyophilisiert (Pulver)
- −20 °C · langfristig stabil; −80 °C für längere Archivlagerung. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
- Rekonstituiert
- 2–8 °C · innerhalb von 30 Tagen verwenden; wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Die FDA-zugelassene Lösungsformulierung wird ebenfalls gekühlt bei 2–8 °C gelagert.
- Raumtemperatur
- Das lyophilisierte Pulver toleriert kurze Exposition gegenüber Umgebungstemperatur bei Versand und Handhabung; eine dauerhafte Lagerung über 25 °C beschleunigt jedoch Desamidierung, Oxidation und Aggregation. Zum Vergleich: Das zugelassene Lösungspräparat ist für eine Lagerung bei bis zu 30 °C für höchstens 21 Tage gekennzeichnet, danach ist es zu verwerfen – die Exposition rekonstituierten Materials gegenüber Umgebungstemperatur ist als Stabilitätsgrenze zu behandeln, nicht als Lagerbedingung.
Begutachtete Publikationen
Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.
- Molecular MetabolismLY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of conceptCoskun T, Sloop KW, Loghin C, Alsina-Fernandez J, Urva S, Bokvist KB, Cui X, Briere DA, Cabrera O, Roell WC, Kuchibhotla U, Moyers JS, Benson CT, Gimeno RE, D'Alessio DA, Haupt A2018DOI: 10.1016/j.molmet.2018.09.009PMID: 30473097
- JCI InsightTRZ is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonistWillard FS, Douros JD, Gabe MBN, Showalter AD, Wainscott DB, Suter TM, Capozzi ME, van der Velden WJC, Stutsman C, Cardona GR, Urva S, Emmerson PJ, Holst JJ, D'Alessio DA, Coghlan MP, Rosenkilde MM, Campbell JE, Sloop KW2020DOI: 10.1172/jci.insight.140532PMID: 32730231
- New England Journal of MedicineTRZ versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 DiabetesFrías JP, Davies MJ, Rosenstock J, Pérez Manghi FC, Fernández Landó L, Bergman BK, Liu B, Cui X, Brown K; SURPASS-2 Investigators2021DOI: 10.1056/NEJMoa2107519PMID: 34170647
- New England Journal of MedicineTRZ Once Weekly for the Treatment of ObesityJastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, Kiyosue A, Zhang S, Liu B, Bunck MC, Stefanski A; SURMOUNT-1 Investigators2022DOI: 10.1056/NEJMoa2206038PMID: 35658024
- Cardiovascular DiabetologyTRZ, a dual GIP/GLP-1 receptor co-agonist for the treatment of type 2 diabetes with unmatched effectiveness regrading glycaemic control and body weight reductionNauck MA, D'Alessio DA2022DOI: 10.1186/s12933-022-01604-7PMID: 36050763
- New England Journal of MedicineTRZ for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and ObesityMalhotra A, Grunstein RR, Fietze I, Weaver TE, Redline S, Azarbarzin A, Sands SA, Schwab RJ, Dunn JP, Chakladar S, Bunck MC, Bednarik J; SURMOUNT-OSA Investigators2024DOI: 10.1056/NEJMoa2404881PMID: 38912654
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